Enfermedades y predisposiciones más comunes de Staffordshire Bull Terrier

Cada raza de perro está predispuesta a desarrollar determinados problemas de salud. ¿Qué enfermedades puede tener el Staffordshire Bull Terrier?

Staffordshire Bull Terrier enfermedades comunes problemas de salud

(Foto Flickr)

Una raza con un físico fuerte y robusto, el Staffy (apodo de esta raza) es un tipo realmente duro lleno de músculos. Y, de hecho, el Staffordshire Bull Terrier es un perro normalmente sano. Pero como cualquier perro, puede enfermarse y es mejor conocer los problemas de salud más comunes de esta raza.

Los problemas de salud más conocidos del Staffy

Afortunadamente, la lista de las enfermedades más comunes de esta raza es corta. Son perros bastante robustos, de hecho.

Staffordshire Bull Terrier enfermedades comunes problemas de salud
(Foto Flickr)

Pero incluso el Staffordshire Bull Terrier puede tener predisposiciones relacionadas con su propia raza, como cualquier perro.

Por supuesto, no todos los especímenes de una raza enfermarán necesariamente con estas enfermedades, son solo las más frecuentes.

Es importante conocerlos, aprender que síntomas buscar en nuestro perro, y así poder intervenir con prontitud (o incluso prevenir este tipo de problemas).

Entre estos, tenemos:

  • Displasia de cadera;
  • Trastornos oculares (cataratas hereditarias, PHPV);
  • Displasia folicular;
  • L-2HGA.

Así que averigüemos en detalle qué es, cómo reconocer estas enfermedades y qué podemos hacer para ayudar a nuestro perro.

Displasia de cadera

Displasia de cadera en perros (también llamada CHD o «Displasia de cadera canina») es un problema frecuente en Staffordshire Bull Terrier.

Staffordshire Bull Terrier Alimentación Comer Dieta
(Foto Pinterest)

Ocurre cuando, debido a una malformación del hueso, el fémur de la pata no encaja correctamente en la cavidad de la cadera.

Esto provoca un roce en el encaje y, a la larga, un deterioro de la articulación y una pérdida de función.

Los más comunes síntomas de displasia de cadera en perros Estoy:

  • Caminata anormal, casi brincando;
  • Zoppia;
  • Dificultad para ponerse de pie
  • Debilidad en las patas traseras;
  • Pocas ganas de hacer ejercicio;
  • Reducción de los músculos de las patas traseras y aumento de los músculos de las patas delanteras;
  • Ruidos de las caderas, durante el movimiento.

Si ocurre a una edad temprana, nuestro Staffy puede no desarrollar una estructura ósea sana y fuerte y, por lo tanto, no crecer con regularidad.

De hecho, es aconsejable evitar el esfuerzo físico y las actividades demasiado pesadas (como saltar) en el primer año de edad del cachorro.

Además, una dieta sana y controlada es fundamental para el crecimiento regular de nuestro Staffy, sin que éste pueda ganar peso y así tensar las articulaciones en crecimiento.

Problemas de los ojos

Entre los trastornos oculares de Staffy más comunes, el catarata hereditaria (o HC) Afecta aproximadamente al 8% de estos perros, que es portador del gen de esta enfermedad.

Razas de perros compatibles con Staffordshire Bull Terrier
(Foto Flickr)

Un cachorro nacido de ambos padres portadores de este gen nacerá con esta enfermedad. Pero no se nota desde el nacimiento, solo alrededor de las 8 semanas de vida.

Si este problema (que es una enfermedad progresiva) no se trata a tiempo, el perro suele quedar ciego en los próximos 2 o 4 años.

Los síntomas más comunes de las cataratas son:

  • Presencia de una película opaca en los ojos, que por lo tanto aparecen «turbios»;
  • Tendencia a no ver bien, por tanto el perro choca contra objetos o no evalúa bien las distancias.

Por estos motivos, es posible prevenir las cataratas interviniendo en el momento de la reproducción de los perros con esta condición, con una prueba de ADN.

Otra condición que los cachorros pueden heredar de sus padres es PHPV, o persistencia del vítreo primario hiperplásico.

El Staffordshire Bull Terrier parece más predispuesto que otras razas a esta afección ocular. Afortunadamente no es progresivo.

Esto significa que no empeora con los años, pero aún puede ser una gran molestia para nuestro perro, si es grave.

Los síntomas de este problema no son fáciles de notar, especialmente en un cachorro. Pero se puede notar con dificultades de visión.

Sin embargo, a la edad de 4 semanas, nuestro veterinario puede examinar al cachorro para detectar PHPV. Según la gravedad, se prescribirá tratamiento.

Usted también podría estar interesado en: Alimentando al Staffordshire Bull Terrier: lo que deben comer

Displasia folicular

La displasia folicular canina es una forma de alopecia, causada por una anomalía en la estructura de los folículos pilosos en el perro.

Adopción de perro Staffordshire Bull Terrier
(Foto Pinterest)

Se cree que cada forma de displasia folicular es hereditaria. Este problema no es una molestia para el perro, sino solo un problema estético.

El perro arroja pelo en varias áreas del cuerpo. Puede volverse grave si el área afectada puede desarrollar una infección o quemaduras solares.

En el Staffordshire Bull Terrier este problema aparece más común como una enfermedad cíclica o estacional, es decir, aparece solo en determinadas épocas del año.

La displasia folicular cíclica suele aparecer a principios de la primavera, con pérdida de pelo en las caderas.

Los pelos vuelven a crecer en unos 6 mesesy mediante el uso de un tratamiento con melatonina también se puede acelerar.

Usted también podría estar interesado en: Cuidando el pelaje del Staffordshire Bull Terrier: desde el aseo hasta el baño

L-2HGA

La L-2HGA También es llamado Acido hidroxiglutárico L-2, y es una condición metabólica ligada al sistema nervioso central.

Staffordshire Bull Terrier
(Foto Pinterest)

Se acompaña de niveles elevados de L2 (ácido hidroxiglutárico), tanto en la orina, en el plasma y en el líquido cefalorraquídeo.

Los signos más obvios generalmente se observan a partir de los 6 meses / 1 año de edad (pero también más tarde) y son:

  • Temblores
  • Convulsiones;
  • Marcha inestable, incluso tambaleante;
  • Comportamiento anormal;
  • Rigidez muscular después del ejercicio o momentos de excitación;
  • Desorientación y mareos;
  • Calambres musculares, especialmente en las patas traseras.

Al ser una enfermedad hereditaria, solo es posible intervenir haciendo pruebas a los padres antes de la reproducción, para descartar la presencia de L-2HGA.

pensión completa